ماده 16
قانون مربوط به مقررات امور پزشکی و دارویی و مواد خوردنی و آشامیدنی
(اصلاحی 1367/01/23)- سازندگان داروها و مواد بیولوژیک موضوع این فصل پس از تحصیل پروانه حق ندارند فرمول و ترکیب و شکل و یا بسته بندی دارو‌یا فرآورده بیولوژیک خود را قبل از کسب اجازه مجدد از وزارت بهداشت و درمان و آموزش پزشکی تغییر داده و یا دخل و تصرف در آن نمایند. در‌صورت ارتکاب به حسب مورد به مجازات مذکور در ماده 15 محکوم خواهند شد.
طراحی، برنامه نویسی و گردآوری مطالب - مهدی داودآبادی